治疗方法：

采用环孢菌素A 4～6mg/(kg·天)，分2～3次口服，连服2～3月。

显效后逐渐减量维持治疗2～3月。定期监测环孢菌素A浓度、血常规、肝肾功。

ITP是一种自身免疫性疾病，其发病机制与机体免疫内环境平衡紊乱有关。多数学者认为体液免疫在ITP的发病机制中起主要作用，机体对血小板相关抗原发生免疫反应，产生血小板抗体，受抗体致敏的血小板被单核-巨噬系统迅速清除而发病。

细胞免疫在ITP发病中也起一定作用。免疫调节细胞中的T辅助细胞（Th）和T抑制细胞(Ts)相互诱导、相互制约所能形成的T细胞网络，以及效应细胞间通过分泌淋巴因子相互调节，是决定免疫内环境稳定的重要因素。

ITP患者Th细胞减少，Ts细胞增高，Th/Ts比值降低。

环孢菌素A是一种强效免疫抑制剂，它主要是通过抑制T细胞介导的异基因免疫和自身免疫反应，抑制活化的T细胞合成和释放白细胞介素Ⅱ等淋巴因子。

环孢菌素A对 B细胞也有作用，能抑制某些非T细胞依赖性抗原刺激的抗体反应。

采用环孢菌素A治疗11难治性免疫性血小板减少性紫癜，临床症状得到改善，副反应轻微且可逆，多可以耐受。反复发作的难治性免疫性血小板减少性紫癜，选用环孢菌素A治疗可作为一种挽救性治疗措施。用药期间注意监测血药浓度和肝肾功。